RUBY NONI虹鑽諾麗
搜集研究全球74種諾麗果品種進行活性效能測試，篩選出活性最高的果中之王。
領先全球的 “ RUBY NONI虹鑽諾麗 ”
其中功效指標含有高單位的虹甙、類超氧化物歧化酶、東莨菪鹼、多酚、類黃酮等，除此之外虹鑽諾麗所創造出來的SOD-LIKE ，已成功解決 SOD的不穩定問題，虹鑽諾麗含有的SOD-LIKE ，可抗高溫，耐 受膽鹼及胃酸，確保可達小腸被吸收，是SOD抗衰老的一大突破，其中虹鑽諾麗所含的東莨菪鹼含量更為一般諾麗品種的76倍。
延伸閱讀>>> 虹鑽諾麗給你加倍的諾麗果科學證實
原料大事記
- 2007 發表國際期刊 【降血壓】經動物實驗有效抑制ACE活性，以達調節血壓之功效 。
- 2013 經動物實驗 【降尿酸】證實能有效抑制尿酸活性。
- 2013 經動物實驗 【降血壓】證實食用2週後即可有效調節血壓。
- 2014 經動物實驗72小時 【抗癌】導致食道癌細胞CE 81T與結腸癌細胞HTB-37死亡。
- 2015 經動物實驗 【控制血糖】胰島素阻抗維持體內葡萄糖恆定能力。
- 2015 經動物實驗 【保肝】降低三酸甘油酯+降低膽固醇恆定作用有效降低肝臟發炎之狀態。
- 2017 經動物實驗 【減重】調節體脂以達減緩體重增加。
- 2017 經動物實驗 【降血脂】證實有助降低TC總膽固醇、TG三酸甘油酯 LDL-C低密度膽固醇，以達調節血脂作用，降低脂肪肝形成。
- 2017 經動物實驗 【控制血糖】胰島素阻抗維持體內葡萄糖恆定能力
领先全球的 “ RUBY NONI虹钻诺丽 ”
其中功效指标含有高单位的虹甙、类超氧化物歧化酶、东莨菪碱、多酚、类黄酮等，除此之外虹钻诺丽所创造出来的SOD-LIKE，已成功解决SOD的不稳定问题，虹钻诺丽含有的SOD-LIKE ，可抗高温，耐受胆碱及胃酸，确保可达小肠被吸收，是SOD抗衰老的一大突破，其中虹钻诺丽所含的东莨菪碱含量更为一般诺丽品种的76倍。
延伸阅读>>> 虹鑽诺丽给你加倍的诺丽果科学证实
原料大事记
- 2007 发表国际期刊 【降血压】经动物实验有效抑制ACE活性，以达调节血压之功效 。
- 2013 经动物实验 【降尿酸】证实能有效抑制尿酸活性。
- 2013 经动物实验 【降血压】证实食用2周后即可有效调节血压。
- 2014 经动物实验72小时 【抗癌】导致食道癌细胞CE 81T与结肠癌细胞HTB-37死亡。
- 2015 经动物实验 【控制血糖】胰岛素阻抗维持体内葡萄糖恒定能力。
- 2015 经动物实验 【保肝】降低三酸甘油酯+降低胆固醇恒定作用有效降低肝脏发炎之状态。
- 2017 经动物实验 【减重】调节体脂以达减缓体重增加。
- 2017 经动物实验 【降血脂】证实有助降低TC总胆固醇、TG三酸甘油酯 LDL-C低密度胆固醇，以达调节血脂作用，降低脂肪肝形成。
- 2017 经动物实验 【控制血糖】胰岛素阻抗维持体内葡萄糖恒定能力
The globally leading "RUBY NONI".
The efficacy indicators of "RUBY NONI" include high levels of iridoids, superoxide dismutase-like enzymes (SOD-LIKE), scopolamine, polyphenols, and flavonoids. In addition to these, the SOD-LIKE component developed by RUBY NONI successfully addresses the stability issues of traditional SOD. RUBY NONI's SOD-LIKE can withstand high temperatures, resist bile and stomach acids, and ensure absorption in the small intestine, representing a major breakthrough in anti-aging SOD technology. Furthermore, the scopolamine content in RUBY NONI is 76 times higher than that of regular Noni varieties.
Further Reading >>> "RUBY NONI Doubles the Benefits of Noni: Scientifically Proven"
Key Milestones of Raw Materials
- 2007 Published in an international journal, demonstrated through animal experiments that it effectively inhibits ACE activity to regulate blood pressure.
- 2013 Confirmed through animal experiments that it effectively inhibits uric acid activity.
- 2013 Verified in animal studies that consuming for 2 weeks can effectively regulate blood pressure.
- 2014 In animal experiments conducted over 72 hours, it caused death in esophageal cancer cells (CE 81T) and colon cancer cells (HTB-37).
- 2015 Demonstrated in animal experiments to control blood sugar and maintain the body's glucose stability through insulin resistance.
- 2015 Showed in animal studies that it lowers triglycerides and cholesterol, effectively reducing liver inflammation.
- 2017 Animal experiments indicated it regulates body fat to slow weight gain.
- 2017 Confirmed in animal studies that it helps lower total cholesterol (TC), triglycerides (TG), and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), regulating blood lipids and reducing the formation of fatty liver.
- 2017 Verified in animal studies that it maintains glucose stability through insulin resistance.